องค์การอนามัยโลกได้ระบุวัคซีน Sinopharm ของจีนสำหรับใช้ในกรณีฉุกเฉิน ปูทางสำหรับการใช้กระทุ้งอย่างแพร่หลายทั่วโลก รายชื่อการใช้ในกรณีฉุกเฉินหมายความว่าสามารถเปิดตัวในประเทศที่พึ่งพาคำแนะนำวัคซีนของ WHO แทนที่จะมีกระบวนการอนุมัติตามกฎระเบียบอย่างเต็มรูปแบบ นอกจากนี้ยังเปิดโอกาสให้ COVAX สามารถใช้วัคซีนได้ ซึ่งเป็นความพยายามร่วมกันเพื่อให้แน่ใจว่ามีการกระจายวัคซีนอย่างเท่าเทียมกัน อย่างไรก็ตาม ยังไม่มีการประกาศข้อตกลงระหว่าง Sinopharm และ COVAX
สหภาพยุโรปยังไม่ได้เริ่มทบทวนวัคซีน Sinopharm
ซึ่งใช้ไวรัสที่ไม่ได้ใช้งานซึ่งไม่สามารถทำให้เกิดโรคได้
Alejandro Cravioto ประธานคณะกรรมการที่ปรึกษายุทธศาสตร์ด้านการสร้างภูมิคุ้มกัน (SAGE) ของ WHO กล่าวเมื่อวันศุกร์ว่าพวกเขาพบว่าการกระทุ้งนั้นมีประสิทธิภาพสูงถึง 79 เปอร์เซ็นต์ในการป้องกันโรคร้ายแรงและการรักษาในโรงพยาบาล
คณะทำงานของ SAGE ด้านวัคซีนโควิด-19 ได้ชี้ให้เห็นถึงระดับความเชื่อมั่นในระดับต่ำในวัคซีน Sinopharm รวมถึงคุณภาพของหลักฐานว่าการกระทุ้งมีประสิทธิผลในผู้ใหญ่อายุ 60 ปีขึ้นไปมากเพียงใด นอกจากนี้ยังมีความกังวลว่าวัคซีนอาจมีผลเสียร้ายแรงในบางคน
เมื่อรับทราบสิ่งนี้ Cravioto กล่าวว่าในขณะที่ข้อมูลเกี่ยวกับประสิทธิภาพในผู้สูงอายุนั้น “ยังหายากมาก” แต่ก็ไม่มีเหตุผลที่จะคิดว่าวัคซีนจะมีพฤติกรรมแตกต่างออกไปในกลุ่มอายุสูงอายุเหล่านี้ เขากล่าวว่า SAGE สนับสนุนให้ประเทศต่างๆ แจกจ่ายวัคซีนเพื่อให้แน่ใจว่าพวกเขามีโปรแกรมที่แข็งแกร่งในการรายงานความปลอดภัยและประสิทธิภาพ โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับผู้ที่มีอายุมากกว่า 60 ปี ผู้ที่มีภาวะสุขภาพและสตรีมีครรภ์
ผลการประเมินของ WHO เกี่ยวกับ Sinovac jab ของจีนก็คาดหวังเช่นกันในสัปดาห์นี้ แต่ WHO กล่าวเมื่อวันศุกร์ว่าได้ขอข้อมูลเพิ่มเติมจากผู้ผลิต
ผู้หญิงในแถบย่อยของทะเลทรายซาฮาราที่ได้รับผลกระทบอย่างรุนแรงโต้แย้งว่าหากพวกเขาจะต้องถูกตัดขาดจากยาที่เหนือชั้น มีเหตุผลที่ดีมากกว่านี้ แทนที่จะขู่ผู้เข้าร่วมออกไป การค้นพบนี้ดูเหมือนจะเพิ่มความต้องการสำหรับการวิจัยมากขึ้น
ด้วยเสียงของพวกเขา
Perez Casas เกี่ยวกับแรงกดดันทางการเมืองจากกลุ่มสตรีให้คงการเข้าถึง dolutegravir ไว้แม้จะเกี่ยวข้องกับสัญญาณ:
Thoko Malaba นักระบาดวิทยาจากมหาวิทยาลัย Cape Town ซึ่งทำงานเกี่ยวกับการศึกษา DolPHIN 2 กล่าวว่าการค้นพบนี้ไม่จำเป็นต้องเป็นเหตุผลที่จะเลิกใช้ dolutegravir ธงหลอดประสาทมาจากสตรีจำนวนน้อยที่รับประทานยาตั้งแต่อายุครรภ์ DolPHIN 2 กำลังมองหาผู้หญิงที่ไม่เคยเข้ารับการรักษามาก่อนและอยู่ในช่วงไตรมาสที่ 3 แล้ว โดยมีความจำเป็นเร่งด่วนที่จะลดปริมาณไวรัสลงก่อนถึงกำหนดคลอด
ด้วยเสียงของพวกเขา
Thoko Malaba นักวิจัย DolPHIN 2 ที่มหาวิทยาลัย Cape Town กล่าวถึงความพยายามในการปกป้องหญิงตั้งครรภ์ที่เสี่ยงต่อการทำให้พวกเขาเสี่ยงมากขึ้น:
ในท้ายที่สุด การโน้มน้าวใจผู้หญิงให้เข้าร่วมการทดลองใช้ก็ไม่ใช่เรื่องยาก ผู้หญิงบางคนปฏิเสธที่จะเข้าร่วมเนื่องจากความต้องการตารางเวลาของพวกเขา คนอื่นๆ กังวลว่าการตรวจร่างกายเป็นประจำ แม้กระทั่งหลังคลอดจะทำให้เห็นได้ชัดว่าพวกเขาเข้าร่วมการศึกษาเกี่ยวกับเอชไอวี และพวกเขาไม่ต้องการจัดการกับตราบาปที่เกี่ยวข้องกับโรคนี้
ความกลัวเกี่ยวกับอันตรายที่อาจเกิดขึ้นจากสารทดลองต่อทารกในครรภ์ไม่ใช่ปัจจัยใหญ่สำหรับผู้หญิงที่เข้าใจการคำนวณความเสี่ยงและผลประโยชน์ Malaba กล่าว มันเป็นผู้ชายที่เชื่อในด้านหน้านั้น
credit : spanishpropertycenter.com romeorimeeting.net uggsalegermany.com footballchargersofficial.com couponsforhunger.org hornyadults.info syberiaitalia.com colectivogerminal.org celestialrising.com sentinellelagazuoi.com
