สล็อตแตกง่าย WHO เตือน ‘น้ำเชื่อม’ ที่น่าตกใจ มีลิงค์ที่ขาดหายไปที่ต้องตรวจสอบ: ผู้เชี่ยวชาญ

สล็อตแตกง่าย WHO เตือน 'น้ำเชื่อม' ที่น่าตกใจ มีลิงค์ที่ขาดหายไปที่ต้องตรวจสอบ: ผู้เชี่ยวชาญ

การแจ้งเตือนล่าสุดของ WHO ที่เชื่อมโยงยาแก้ไอที่ผลิตโดย สล็อตแตกง่าย บริษัทยาของอินเดียกับการเสียชีวิตของเด็กในแกมเบียนั้น “น่าตกใจ” และมีบางลิงก์ที่ขาดหายไปซึ่งจำเป็นต้อง “ตรวจสอบ” ผู้เชี่ยวชาญกล่าวเมื่อวันเสาร์ องค์การ อนามัย โลกออกประกาศเตือนเมื่อวันพุธ โดยระบุว่า ยาแก้ไอ 4 ชนิด “ปนเปื้อน” และ “ต่ำกว่ามาตรฐาน” ที่ผลิตโดย Maiden Pharmaceuticals Limited อาจเป็นสาเหตุของการเสียชีวิตในประเทศแอฟริกาตะวันตก

ผลิตภัณฑ์ทั้งสี่ ได้แก่ Promethazine Oral Solution,

 Kofexmalin Baby Cough Syrup, Makoff Baby Cough Syrup และ Magrip N Cold Syrup “ข้อมูลจากองค์การอนามัยโลกที่ระบุว่ายาแก้ไอที่ผลิตโดยบริษัทยาของอินเดียทำให้เด็ก 66 คนเสียชีวิตเนื่องจากการมีอยู่ของเอทิลีนไกลคอลนั้นน่าตกใจ

ศาสตราจารย์ YK Gupta เภสัชกรอาวุโสและรองประธานของ Standing National Committee on Medicines (SNCM) กล่าวว่า “อย่างไรก็ตาม ยังมีความเชื่อมโยงบางอย่างที่ขาดหายไปซึ่งจำเป็นต้องได้รับการตรวจสอบและสอบสวนอย่างรอบคอบ” ดร. Gupta กล่าวว่าการเสียชีวิตครั้งแรกที่น่าสงสัยน่าจะเกิดจาก ด้วยเหตุผลเดียวกันถูกบันทึกไว้ในเดือนกรกฎาคม

เดลี-พาราณสี Vande Bharat Express ประสบปัญหาล้อติด ‘ยางแบน’; ผู้โดยสารย้ายไป Shatabdi

ตำรวจชัมมูและแคชเมียร์ดำเนินการค้นหาในศรีนาการ์ในคดีที่เกี่ยวข้องกับการก่อการร้าย

สำนักงานควบคุมยาแห่งอินเดีย (DCGI) ได้รับการสื่อสารจากองค์การอนามัยโลกเมื่อวันที่ 29 กันยายน และรัฐบาลอินเดียและผู้ควบคุมยาได้ดำเนินการทันที จดหมายได้รับการตอบกลับทันทีโดยค้นหารายละเอียดทั้งหมด แม้ว่าวันที่ 1 ตุลาคมจะเป็นวันอาทิตย์ และวันที่ 2 ตุลาคมเป็นวันหยุดประจำชาติ การสอบสวนก็ได้เริ่มต้นขึ้น Dr Gupta อธิบาย

“สิ่งสำคัญคือต้องเข้าใจในที่นี้ว่า DCGI อนุญาตเฉพาะยาใหม่เท่านั้น 

ในขณะที่ใบอนุญาตในการผลิตและจำหน่ายจะได้รับจากผู้ควบคุมยาของรัฐ “ในกรณีนี้ ผู้ควบคุมยาของรัฐเป็นผู้ออกใบอนุญาตให้ผลิตและจำหน่าย บริษัทได้รับอนุญาตให้ส่งออกไปยังประเทศนี้เท่านั้น และห้ามส่งออกไปยังประเทศอื่นหรือในตลาดภายในประเทศของอินเดีย” เขากล่าวกับ PTI

ลิงก์ที่ขาดหายไปอื่น ๆ คือจากตัวอย่าง 23 ตัวอย่างที่ทดสอบโดย WHO พบเอทิลีนไกลคอลในสี่ตัวอย่างเท่านั้น ดร. คุปตากล่าวเสริมว่า “นี่เป็นเรื่องน่างงงวยและต้องการคำชี้แจง”

“นอกจากนี้ ประเทศผู้นำเข้ายังได้รับการทดสอบตามมาตรฐานที่กำหนดหรือเภสัชตำรับของประเทศนั้นๆ ดูเหมือนว่าสิ่งนี้จะพลาดไป” เขากล่าว กฎระเบียบของอินเดียมีความเข้มงวดมากและมีนโยบายที่ไม่ยอมรับในเรื่องดังกล่าว

ดังนั้นไม่ควรตั้งคำถามถึงความตื่นตัวของหน่วยงานกำกับดูแล เขากล่าว ภาคเภสัชกรรมของอินเดียกำลังผลิตยาและวัคซีนที่ใช้กันทั่วโลก และเป็นที่รู้จักในด้านคุณภาพ และผู้คนไว้วางใจพวกเขา เขากล่าว

ดร.คุปตา กล่าวเสริมว่า อุบัติการณ์ที่แยกตัวออกมาดังกล่าวต้องได้รับการตรวจสอบอย่างละเอียดถี่ถ้วนและควรดำเนินการ แต่จะต้องไม่เป็นภาพรวม และปล่อยให้เป็นเงาที่เลวร้ายต่อผู้ผลิตยาทั้งหมดในอินเดีย สล็อตแตกง่าย